Міжвідомча робоча група з питань прискореного перегляду інструментів державного регулювання господарської діяльності (МРГ з дерегуляції) рекомендувала скасувати 49% інструментів державного регулювання у сферах компетенції Міністерства охорони здоров’я та підпорядкованих центральних органів виконавчої влади. Ще 25% інструментів – ліцензій, дозволів, погоджень і т.ін. запропоновано осучаснити.
Відповідні рішення ухвалено на засіданні МРГ з дерегуляції, яку очолюють Перший Віцепрем’єр-міністр – міністр економіки України Юлія Свириденко та Віцепрем’єр-міністр – міністр цифрової трансформації Михайло Федоров. У засіданнях також беруть участь представники провідних аналітичних центрів, зокрема Офісу ефективного регулювання BRDO.
Які регуляторні інструменти рекомендовані до скасування?
- низка висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи для різних сфер діяльності (зокрема, висновок щодо об’єктів поводження з відходами);
- дозвіл на виробництво, переробку та реалізацію продуктів харчування і харчових добавок, предметів гігієни та санітарії, косметично-парфумерних виробів, алкогольних напоїв, тютюнових виробів, товарів побутової хімії та дитячого асортименту;
- дозвіл на використання небезпечних факторів;
- погодження на документацію на розроблення, виготовлення і використання нових машин, механізмів, устаткування, інших засобів виробництва, нових технологій, виробничих процесів;
- погодження схем передпроектної документації, що стосується районного планування і забудови населених пунктів, курортів тощо;
- висновок атестаційно-експертний, що підтверджує наявність в особи цілительських здібностей;
- дозвіл спеціальний на зайняття народною медициною (цілительством);
- дозвіл на використання есенції, що призначені для ароматизації одних видів продуктів для інших продуктів;
- дозвіл на використання нової добавки;
- свідоцтво про державну реєстрацію дезінфекційного засобу;
- дозвіл на відкриття аптек з відхиленням від нормативів мінімального забезпечення населення державними та комунальними закладами охорони здоров’я, що здійснюють реалізацію лікарських засобів;
- скасування процедур погоджень Держпраці у процесі визначення категорій працівників, які підлягають медичному огляду в поточному році, затвердженні списків таких працівників, затвердження планів-графіків проведення медичних оглядів працівників підприємства та затвердженні заключного акту за результатами періодичного медичного огляду працівників відповідно до наказу про внесення змін до наказу МОЗ «Про затвердження Порядку проведення медичних оглядів працівників певних категорій» від 21.05.2007 № 246;
- санітарний паспорт на постійні перевезення джерел іонізуючого випромінювання та санітарний паспорт на використання спеціалізованого автотранспорту, яким доставляються продукти, що надходять на судно Окремо слід зазначити, що на засіданні МРГ ухвалено рішення щодо перегляду усіх санітарних правил, які часто містять обтяжливі регуляторні інструменти для бізнесу, зокрема, як санітарні паспорти, та за результатами їх перегляду винести пропозиції щодо удосконалення регуляторного поля.
Оптимізації підлягають ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики, висновок щодо якості лікарського засобу, щорічний періодичний медичний огляд водіїв, які виконують роботи з перевезення пасажирів та вантажів тощо.
Це вже четверте засідання Міжвідомчої робочої групи. Нагадаємо, що за результатами попередніх засідань рекомендовано:
- скасувати чи осучаснити третину інструментів держрегулювання зі сфери Мінінфраструктури;
- скасувати 45% регуляторних інструментів зі сфери Міндовкілля;
- скасувати 47% чинних інструментів державного регулювання у сфері Мінекономіки.
За результатами рішень МРГ будуть розроблені проєкти НПА, які проходитимуть загальну процедуру погодження між ЦОВВ включно з громадськими обговореннями щодо запропонованих змін.